Atividades:
Elaborar protocolo de validação de método residual de acordo com procedimento interno e legislações vigentes;
Desenvolver e validar as metodologias desenvolvidas internamente adequando aos novos limites estabelecidos, de acordo com as legislações vigentes.
Requisitos:
Superior completo em Farmácia, Química ou Engenharia Química;
Experiência em indústria farmacêutica;
Ter sólido conhecimento da RDC166 e RDC 301;
Possuir vivência no desenvolvimento e validação de métodos de validação de limpeza;
Possui inglês avançado (leitura);
Área de atuação:
Biomedicina, Enfermagem, Esportes / Educação Física, Estética, Fisioterapia, Fonoaudiologia, Medicina, Nutrição, Odontologia, Psicologia, Terapia Ocupacional